Polkortolon

• struktura
• release Form
• farmakologické účinky
• Farmakodynamika a farmakokinetika
• indikace
• kontraindikace
• nežádoucí účinky
• Pokyny k Polkortolon
• předávkovat
• interakce
• Podmínky prodeje
• skladovací podmínky
• skladovatelnost
• analogy
• recenze
• Cena, kde koupit

struktura

• tablety - triamcinolon, kartofelnyy- škrob, stearan hořečnatý, laktóza.
• Maz- triamcinolon acetonid, bílá vazelína, propylenglykol, lanolin, kyselina citronová.
• aerosol triamcinolon, tetracyklin hydrochlorid, směs propan / butanu, lecitin, isopropylmyristát.

release Form

Dostupné v několika formách - tablety, spreje, masti.

• 4 mg tablety v blistru v kartonu № 25, № 50.
• Mast 0,1% bílá homogenní hmota v hliníkové trubce - 15 g na krabičce.
• Aerosol 30 ml lahvička se sprejem v krabičce.

farmakologické účinky

Imunosupresivní, lyukokortikoidnoe, protizánětlivý.

Farmakodynamika a farmakokinetika

farmakodynamika

Syntetické glukokortikoidy série, je odvozen prednisolon. To má velmi výrazný protizánětlivý účinek. Zpomaluje vývoj zánětlivého procesu. V oblasti zánětu inhibuje hromadění leukocyty a makrofágy, inhibuje fagocytózy, uvolňování a syntézu mediátorů zánětu. Snižuje propustnost kapilár, inhibuje proces migrace leukocytů. Bylo málo vyslovováno mineralokortikoidní účinek.

Má imunosupresivní účinek, snižuje počet monocytů, T-lymfocytů a eosinofilů, vazba na povrch imunoglobulinových buněk s receptory inhibuje uvolňování nebo syntézu interleukinů. Snižuje koncentraci imunoglobulinů a komplementu, membrána zamezuje pronikání imunologických komplexů.

Inhibuje sekreci ACTH, která snižuje tvorbu kůry nadledvin androgeny a kortikosteroidy. Indukuje enzymy, které se aktivně podílejí na metabolismu aminokyselin, zvyšuje katabolismus proteinů v pojivové, svalů, lymfy a kožní tkáně. To způsobuje zvýšení koncentrace glukózy v krvi. Zvyšuje mobilizaci z tukové tkáně lipolýzu a mastných kyselin, v tomto pořadí, se koncentrace zvyšuje mastných kyselin v krevní plazmě. Při dlouhodobém užívání, může dojít k redistribuci tuku. Sérum snižuje koncentraci vápník a inhibuje tvorbu kosti.

Farmakokinetika

Polkortolon snadno a rychle absorbován z gastrointestinálního traktu, přičemž v počáteční fázi procesu absorpce se zpomalil při jídle, ale jako celek, že nemá vliv na celkovou biologickou dostupnost Polkortolona. Biologická dostupnost 20-30%. Sérum vazebný protein je přibližně 40%.

Prochází placentární bariérou, vstupuje do mateřského mléka.

Farmakologický účinek se vyskytuje během 1-2 hodin po podání a udržuje se po dobu 8 hodin.

Je metabolizován v játrech a ledvinách. Vylučuje ve formě inaktivních metabolitů v moči.

indikace

• endokrinní onemocnění: Adrenokortikální nedostatečnost, thyroiditis, kongenitální adrenální hyperplazie;
• alergických onemocnění, být závažné a mají odolnost vůči jinými léky: sérová nemoc, dermatitida (atopický, kontakt) nosní alergie (Sezónní nebo trvalé), zvýšená citlivost na léky;
• Nemoci svalové a kosterní soustavyBursa v akutní a subakutní, akutní tendosynovitida, psoriatická artritida, epikondylitidy, ankylozující spondylitida, osteoartritida posttraumatický;
• revmatické choroby: revmatická horečka v akutní formě, Horton nemoc, revmatoidní artritida, revmatická myokarditida, polymyalgia rheumatica;
• Systémová onemocnění pojivové tkáně: SLE, tvárná periarteritis, dermatomyozitida, mezoarteriit, recidivující polychondritida, systémová skleróza;
• dermatologické praxe: dermatitida (exfoliativní, seborrheal, dartrous, bulózní), multiforme erytém s těžkou, granulosarcoid, svrab závažná, pemphigus, přísný ekzém;
• onemocnění jater: chronický zánět jater, alkoholická hepatitida;
• hematologické poruchy: anémie různého původu, sekundární trombocytopenie, hemolýza, Verlgofa nemoc u dospělých;
• Onkologická onemocnění: akutní leukémie v dětství, lymfom u dospělých;
• neurologická onemocnění: Akutní exacerbace roztroušená skleróza, tuberkulózní meningitida;
• onemocnění dýchacích cest: Těžká astma, berilióza, plicní tuberkulóza, symptomatický sarkoidóza;
• Zánětlivá onemocnění oka, ve formě těžkého: pomalý uveitis, soucitný oční zánět, zrakového nervu;
• na transplantační chirurgie a orgány jako profylaktická a terapeutická činidla odmítnutí štěpu.

kontraindikace

přecitlivělost na triamcinolon, těhotenství a kojení, systémové plísňové infekce, děti do 3 let (tableta).

nežádoucí účinky

Nastat při dlouhodobém používání, a vykazuje následující příznaky:

• zánět slinivky břišní, žaludeční vřed s častým perforací erozivní ezofagitidy, nevolnost, zvracení, nadýmání, zažívací poruchy, škytavka, zvýšení nebo snížení chuti k jídlu;
• sekundární adrenální nedostatečnost, opožděná puberta, menstruační nepravidelnosti, Cushingův syndrom, nadměrné ochlupení;
• arytmie, bradykardie, vývoj chronického srdečního selhání, hypertenze, trombóza;
• euforie, dezorientace, halucinace, paranoia, deprese, maniak-depresivní psychóza, závratě, křeče, bolest hlavy, sleep- zvýšený nitrooční tlak, glaukom, trofické změny rohovky, zadní katarakty;
• osteoporóza, zpomalení růstu dětí a procesy osifikace, svalovou atrofií, patologické zlomeniny kostí, svalová slabost, natržení šlachy;
• alergické reakce, pocení, zvýšení tělesné hmotnosti, slabost a únava;
• ztenčení kůže, pomalé hojení ran, steroidní akné, petechiae.

Intenzita příznaků a komplikací frekvenci vývoje závisí na době trvání dávky, hodnota dávky.

Pokyny k Polkortolon

Dávka je předepsána individuálně v závislosti na onemocnění, stavu pacienta a účinnosti léčby. Dospělí se doporučuje, aby se celý denní dávku v dopoledních hodinách jednou denně během jídla (ale v některých onemocnění je uvedena v častějším dávkovacím režimu). Průměrná dávka příjem dospělého je od 4 do 48 mg / den. Děti - jediné nebo rozdělených dávkách v dávce 100 až 500 mikrogramů / kg tělesné hmotnosti. Pokyny k Polkortolon tabletu ukazuje na potřebu jmenování léku v nejnižší účinnou dávku.

Polkortolon mast aplikuje na kůži se v tenké vrstvě na postižené místo a důkladně třít. Frekvence aplikace na začátku léčby - 2-3 krát denně do budoucna - 1-2 krát denně. Průběh 1-2 týdnů od podání žádosti.

Na první pohled aplikovat lék po dobu delší než jeden týden.

Děti starší než dva roky, mast se aplikuje na malé ploše pokožky 1 krát za den, aniž by to ovlivnilo kůži.

Aerosol - zavlažování na postiženou kůži na 13 sekund ze vzdálenosti 15 cm, 2-4 krát denně.

předávkovat

Při dlouhodobém užívání drogy jsou v nebezpečí předávkování (velké jediná dávka akutní intoxikace nezpůsobují), se projevuje tím, zvýšení krevního tlaku, svalová slabost, deprese kůry nadledvin, Cushingův syndrom, osteoporóza a eroze žaludeční sliznice, periferní otoky.

Aby nedošlo k náhlému přerušení léčby. Léčba je symptomatická.

interakce

Při aplikaci Polkortolona současně:

• s srdeční glykosidy čímž se zvyšuje riziko arytmií;
• s amfotericin B - zvyšuje riziko hypertrofie levé komory, vývoj hypokalemie, oběhové selhání;
• s paracetamol - zvyšuje riziko periferní edém, hypokalcemie, osteoporóza;
• s androgeny nebo anabolické steroidy To zvyšuje riziko akné, periferní otoky;
• s atropin - nebezpečí zvýšeného nitroočního tlaku;
• s hormony štítné žlázy a antityreoperoxidázu drog existuje riziko dysfunkce štítné žlázy;
• s antikoagulancia (heparin, deriváty kumarin, indandiona) Účinnost Polkortolona snížena;
• s jídlem nebo léky obsahující sodík - riziko vzniku hypertenze periferní edém;
• s imunosupresiva - zvyšuje riziko infekčních onemocnění.

V aplikaci s Polkortolonom:

• antikonvulziva (karbamazepin, fenytoin) blokátory H1-receptoru, barbituráty, glutetimid, rifampicin urychlení metabolismu a oslabit účinek triamcinolon Polkortolona;
• hormonální antikoncepce které zahrnují estrogen, zesílit účinek Polkortolona.

Polkortolon snižuje účinnost laxativ, pacienti mohou zhoršit symptomy duševních poruch způsobena Polkortolona příjem, snižuje vliv inzulín, hypoglykemické lék, který zvyšuje koncentraci glukózy v krvi.

Podmínky prodeje

Předpis.

skladovací podmínky

Seznam B. suchu při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

skladovatelnost

3 roky.

analogy